在这一年中，化验室在科学严谨与技术创新的双重驱动下，见证了无数实验背后的精细与坚持。我们不仅积累了宝贵的实验数据，更在问题解决与团队协作中收获了成长。本次工作将深入分析化验室的关键成果与存在的不足，力求为未来的工作提供有力的参考与借鉴，推动化验室继续向更高的标准迈进。
1、今年共进行了839批次的成品检验，其中合格839批，合格率达到了100%（其中活血止痛胶囊检验了240批，较20XX年增加了10批，整体产量也提高了200批）。
2、原辅料方面共进行了280批检验，合格155批，不合格125批，整体合格率为55.4%，不合格率为44.6%；
在辅料的检验中，总共进行了73批，合格54批，不合格19批，合格率为73.9%，不合格率为26.1%。
3、包装材料方面共检验了750批，合格596批，不合格154批，合格率为79.5%，不合格率为20.5%。
4、含量测定检验了930批，合格895批，不合格35批，合格率为96.2%，不合格率为3.8%；其中不合格的35批中，活血止痛胶囊药粉占32批，另有一批小柴胡颗粒清膏20110810T的含量不合格为20.1mg/g。
5、微生物检验进行了2600次，合格2480批，不合格120批，整体合格率为95.4%，不合格率为4.6%。不合格的主要原因集中在米粉（霉菌）和纯化水（细菌）方面。
从以上数据可以看出，今年的整体检验量较去年有了显著提升，显示出公司的持续发展。然而，今年药材的来料批次相比去年却减少了520批，这一数字令人瞩目。造成这种情况的原因在于采购部门在采购时选择了一次性大批量采购，显著降低了检验次数，从而节约了成本。
二、发展
实验室设备不断更新，今年更是增加了两台高效液相色谱仪（配备全自动进样器）和一台原子吸收仪，并更新了6管崩解仪及超声波处理器。
三、浅谈
今年10月份，国家发布了活血止痛胶囊的新标准。当我们看到这一新标准时，不禁感到震惊……增加了众多检验项目，并要求在如此短的时间内完成，这是对我们的一大挑战。但我们没有退缩，因为背后有着领导的支持和鼓励。他不断劝诫大家不要急，稳步前行。经过数个晚上的努力，我们最终成功地完成了所有必须的检验任务。这件事证明了我们团队的决心，面对困难时敢于迎接挑战。相信未来无论遇到多大的困难，我们都能不断前行。
四、工作中的不足
人员的更替给工作带来了不少困扰。在实验过程中，我们也遭遇了多次误差。这些问题的出现，归根结底是因为我们的专业水平有待提高，没有将所学知识有效地应用到实际工作中，未能仔细把握每一个操作细节。小小的疏忽可能导致工作失误和不足。
五、明年之计
针对今年的不足之处，我们将结合明年的计划，提升团队的综合实力，迈向新的高度。
在新的一年中，化验室的全体同仁将充满信心，在领导的正确指导下，圆满完成各项任务，为公司的发展贡献力量。